Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Ryabtseva O$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
|
1. |
Ryabtseva O. D. Significance of adhesion molecules expression for estimation of serous ovarian cancer prognosis [Електронний ресурс] / O. D. Ryabtseva, N. Yu. Lukianova, Yu. A. Shmurakov, L. Z. Polishchuk, S. V. Antipova // Experimental oncology. - 2013. - Vol. 35, № 3. - С. 211-218. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/EOL_2013_35_3_13
| 2. |
Ryabtseva O. D. Individual prognosis of serous ovarian cancer survival patients based on adhesion and proliferation of tumor cells [Електронний ресурс] / O. D. Ryabtseva, S. V. Antipova, N. Y. Lukianova, M. A. Nadirashvili, L. Z. Polishchuk, V. F. Chekhun // Онкология. - 2014. - т. 16, № 1. - С. 28-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/OL_2014_16_1_7 Мета роботи - провести імуногістохімічне дослідження експресії маркерів CD44s і Ki-67 у клітинах серозного раку яєчника (РЯ) й оцінити їх клінічне значення. Об'єктом дослідження слугував операційний матеріал 102-х хворих (середній вік <$E59,3~symbol С~3,7> року) на серозний РЯ I - III стадії. Використано клінічні, морфологічний, імуногістохімічний, статистичні методи дослідження. Результати: усі пухлини мали будову серозної аденокарциноми з різною часткою папілярного компонента і солідних структур. Виділено високо-, помірно- і низькодиференційовані форми РЯ і пухлини з низьким і високим ступенем морфологічної злоякісності. Встановлено міжпухлинну гетерогенність РЯ за експресією маркерів Ki-67 і CD44. Кількість пухлин із високою експресією Ki-67 (>> 10 %) і CD44 (>> 10 %) була достовірно більшою у хворих на РЯ низького ступеня диференціювання і високогоіморфологічної злоякісності. Виділено молекулярні фенотипы пухлинних клітин РЯ: CD44<^>+ Кi-67<^>+, CD44<^>+ Ki-67<^>+, CD44<^>- Ki-67<^>+, CD44<^>- Ki-67<^>- та показано варіабельність загальної виживаності хворих залежно від молекулярного фенотипу пухлинних клітин. Висновки: для індивідуалізованого лікування і предиктивної оцінки у хворих на серозний РЯ необхідна стратифікація пухлин не тільки за морфологією, ступенем диференціювання і злоякісності, але й за молекулярним фенотипом, який відображає основні потенції пухлини до росту та метастазування.
|
|
|